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昆嵛讲坛第三十五讲 | 叶明亮研究员作“PELSA: 一种广谱适用于药物、代谢物等不同配体靶蛋白鉴定的蛋白质组新技术”学术报告

2025-09-16 15:47

2025年9月8日,新药创制省实验室举办“昆嵛讲坛”第三十五讲。本次讲座特邀中国科学院大连化学物理研究所叶明亮研究员作题为“PELSA:一种广谱适用于药物、代谢物等不同配体靶蛋白鉴定的蛋白质组新技术”的学术报告。省实验室科研人员及研究生等50余人参加活动。

现代生命科学研究表明,代谢物、药物、金属离子等配体可与人体内蛋白质发生动态相互作用,调控蛋白功能,进而影响生命活动进程。因此,发展高效、精准的配体-蛋白互作解析技术具有重要科学意义。针对这一挑战,叶明亮研究员系统介绍了其团队在蛋白质组学技术方面的最新进展,特别是在系统鉴定小分子配体结合蛋白及其结合位点方面的创新成果。

报告中,叶明亮研究员重点介绍了其团队自主研发的以肽段为中心的蛋白质局部稳定性分析技术——PELSA。该技术基于配体与蛋白结合区域能量降低进而影响蛋白酶切敏感性的原理,能够在蛋白质组尺度上同步鉴定小分子靶蛋白及其结合位点。PELSA技术无需对小分子配体进行化学修饰,对弱亲和蛋白同样具有优异的鉴定能力,展现出广泛的适用性和良好的应用潜力。

报告结束后,叶明亮研究员就与会人员提出的问题进行了深入细致的解答,并分享了在该领域的科研经验与独到见解,进一步拓展了现场科研人员对相关研究方向的认识与理解。活动期间,叶明亮研究员还参观了省实验室的公共仪器平台及相关实验区域。


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黄河研究员主持报告


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叶明亮研究员作报告


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与会人员参加学术报告


附:叶明亮研究员简介:

叶明亮,博士,中国科学院大连化学物理研究所研究员。2015年获得杰出青年基金资助,2018年入选国家“万人计划”科技创新领军人才。长期从事蛋白质组学分析新技术新方法的研究,侧重蛋白质翻译后修饰分析和药物靶标鉴定方法研究,在Nat. Methods,Nat. Chem. Biol.,PNAS等SCI期刊上发表论文200余篇,被引用1.6万次。先后主持基金委杰出青年基金、国家重点研发计划重点专项、基金委重点项目、科技部创新方法项目等项目。

在配体靶蛋白质鉴定方法方面,发展了具有自主知识产权的PELSA方法(Nat. Methods,2025), 比国际同类的LiP-MS方法灵敏度高10倍以上。该方法无需对配体进行化学改性,具有广谱适用性,能实现代谢物、药物、环境污染物等各式各样配体的结合蛋白及结合区域的鉴定。


昆嵛讲坛第三十五讲 | 叶明亮研究员作“PELSA: 一种广谱适用于药物、代谢物等不同配体靶蛋白鉴定的蛋白质组新技术”学术报告

2025-09-16 15:47

2025年9月8日,新药创制省实验室举办“昆嵛讲坛”第三十五讲。本次讲座特邀中国科学院大连化学物理研究所叶明亮研究员作题为“PELSA:一种广谱适用于药物、代谢物等不同配体靶蛋白鉴定的蛋白质组新技术”的学术报告。省实验室科研人员及研究生等50余人参加活动。

现代生命科学研究表明,代谢物、药物、金属离子等配体可与人体内蛋白质发生动态相互作用,调控蛋白功能,进而影响生命活动进程。因此,发展高效、精准的配体-蛋白互作解析技术具有重要科学意义。针对这一挑战,叶明亮研究员系统介绍了其团队在蛋白质组学技术方面的最新进展,特别是在系统鉴定小分子配体结合蛋白及其结合位点方面的创新成果。

报告中,叶明亮研究员重点介绍了其团队自主研发的以肽段为中心的蛋白质局部稳定性分析技术——PELSA。该技术基于配体与蛋白结合区域能量降低进而影响蛋白酶切敏感性的原理,能够在蛋白质组尺度上同步鉴定小分子靶蛋白及其结合位点。PELSA技术无需对小分子配体进行化学修饰,对弱亲和蛋白同样具有优异的鉴定能力,展现出广泛的适用性和良好的应用潜力。

报告结束后,叶明亮研究员就与会人员提出的问题进行了深入细致的解答,并分享了在该领域的科研经验与独到见解,进一步拓展了现场科研人员对相关研究方向的认识与理解。活动期间,叶明亮研究员还参观了省实验室的公共仪器平台及相关实验区域。


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黄河研究员主持报告


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叶明亮研究员作报告


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与会人员参加学术报告


附:叶明亮研究员简介:

叶明亮,博士,中国科学院大连化学物理研究所研究员。2015年获得杰出青年基金资助,2018年入选国家“万人计划”科技创新领军人才。长期从事蛋白质组学分析新技术新方法的研究,侧重蛋白质翻译后修饰分析和药物靶标鉴定方法研究,在Nat. Methods,Nat. Chem. Biol.,PNAS等SCI期刊上发表论文200余篇,被引用1.6万次。先后主持基金委杰出青年基金、国家重点研发计划重点专项、基金委重点项目、科技部创新方法项目等项目。

在配体靶蛋白质鉴定方法方面,发展了具有自主知识产权的PELSA方法(Nat. Methods,2025), 比国际同类的LiP-MS方法灵敏度高10倍以上。该方法无需对配体进行化学改性,具有广谱适用性,能实现代谢物、药物、环境污染物等各式各样配体的结合蛋白及结合区域的鉴定。