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课题组长

南发俊

姓 名 南发俊 性 别 职 称 研究员
学 历 博士 电 话 传 真
电子邮件 fjnan@simm.ac.cn 个人主页 主页链接 专家类别
职 务 中心主任、课题组长
通讯地址 烟台市牟平区滨海东路198号
个人简介

南发俊,现任中国科学院上海药物研究所/中科环渤海(烟台)药物高等研究院研究员、课题组长,烟台药物研究所研究员。1991年毕业于兰州大学化学系,获理学学士学位。1997年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位。杰青,“万人计划” 批科技创新领军,中科院“百人计划”,“新世纪百千万人才工程” 人选, 化合物样品库副主任。

主要研究领域为具有生物活性有机分子及探针工具的设计合成及药物构效关系研究,近年来发现了一批具有进一步研究价值的药物先导化合物/候选药物,其中抗乙肝病毒候选药物异噻氟定已完成I期临床试验,抗多发性骨髓瘤候选药物倍赛诺他和抗癫痫药物HN37正在进行I期临床试验,抗高胆固醇血症候选药物BGT-002和抗溃疡性结肠炎候选新药BGT-004等4个候选药物正在进行临床前评价。迄今以通讯作者在J. Med. Chem.、ACS Med. Chem. Lett.、Eur. J. Med. Chem. 等国际重要学术期刊上发表论文80余篇;申请专利60余项,授权专利38项;获吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、 科技进步二等奖等奖项。


工作经历

    2021.6-至今

    中科环渤海(烟台)药物高等研究院 ,研究员、中心主任、课题组长

    2000.6-至今

    中国科学院上海药物研究所,研究员、课题组长

    1997.8-2000.5

    美国乔治城大学医学中心(Georgetown University Medical Center),博士后


     
     
     
     
研究方向

1. 新分子实体发现及药物构效关系研究

2. 探针工具的设计合成


科研项目

    承担和参与多项 和上海市重大基础科学研究项目,分别于2002、 2005 、2007、2008年获 自然科学基金课题资助。2009、2011年分别获得科技重大专项“重大新药创制”连续资助。 

科研成果

南发俊研究员长期从事基于新分子实体发现的创新药物研究,围绕天然产物Leucamide A、Scleritodermin A、Bengamide、Largazole 和Pyripyropene A等开展了全合成及类天然产物化合物库的设计合成工作,多个药物先导化合物(候选药物)处于临床前和临床研究阶段。以通讯作者在J. Med. Chem.、ACS Med. Chem. Lett.、Eur. J. Med. Chem. 等国际重要学术期刊上发表论文80余篇;申请专利60余项,授权专利38项;作为 发明人研发的三个候选药物进入临床试验阶段,并实现成果转让。获吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、 科技进步二等奖等奖项。 

荣誉获奖

    2002、2003年 分获上海市科技进步一等奖(第四完成人)和 科技进步二等奖(第四完成人)

    2003年 获“上海市 留学回国人才”称号

    2003年 第六届SERVIER青年药物化学家奖

    2004年 第八届吴阶平医学研究奖—保罗·杨森药学研究奖(二等)

    2006年 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA)

    2006年 届上海市科教系统青年科技创新人才奖

    2006年 国务院政府特殊津贴

    2007年 上海市领军人才称号

    2009年 当选“新世纪百千万人才工程” 人选


代表论著

      1. Shu-Wei Zhang; Chao-Jun Gong; Ming-Bo Su; Fei Chen; Ting He; Yang-Ming Zhang; Qian-Qian Shen; Yi Su; Jian Ding; Jia Li*; Yi Chen*; Fa-Jun Nan*; Synthesis and in Vitro and in Vivo Biological Evaluation of Tissue-Specific Bisthiazole Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors, J. Med. Chem., 2020, 63(2): 804-815.

      2. Yang Zhan, Xiao-Wei Zhang, Ying Xiong, Bo-Liang Li, Fa-Jun Nan* , Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) , Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, 14(2): 747~751

      3. Huayan Chen, Hui Yang, Zhilong Wang, Xin Xie*, Fa-Jun Nan*. Discovery of 3-Substituted 1H-Indole-2-carboxylic Acid Derivatives as a Novel Class of CysLT1Selective Antagonists. ACS Med. Chem. Lett. 2016,7, 335-339.

      4. Fei Chen, Hui Chai, Ming-Bo Su, Yang-Ming Zhang, Jia Li*, XinXie*, Fa-Jun Nan*. Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 628-633.

      5. Li-Fang Yu, Yuan-Yuan Li, Ming-Bo Su, Mei Zhang, Wei Zhang, Li-Na Zhang, Tao Pang, Run-Tao Zhang, Bing Liu, Jing-Ya Li*, Jia Li*, Fa-Jun Nan*, Development of Novel Alkene Oxindole Derivatives As Orally Efficacious AMP-Activated Protein Kinase Activators ACS Med. Chem. Lett. 2013.5, 4(5): 475~480


社会任职

南发俊

姓 名 南发俊 性 别 职 称 研究员
学 历 博士 电 话 传 真
电子邮件 fjnan@simm.ac.cn 个人主页 主页链接 专家类别
职 务 中心主任、课题组长
通讯地址 烟台市牟平区滨海东路198号
个人简介

    南发俊,现任中国科学院上海药物研究所/中科环渤海(烟台)药物高等研究院研究员、课题组长,烟台药物研究所研究员。1991年毕业于兰州大学化学系,获理学学士学位。1997年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位。杰青,“万人计划” 批科技创新领军,中科院“百人计划”,“新世纪百千万人才工程” 人选, 化合物样品库副主任。

    主要研究领域为具有生物活性有机分子及探针工具的设计合成及药物构效关系研究,近年来发现了一批具有进一步研究价值的药物先导化合物/候选药物,其中抗乙肝病毒候选药物异噻氟定已完成I期临床试验,抗多发性骨髓瘤候选药物倍赛诺他和抗癫痫药物HN37正在进行I期临床试验,抗高胆固醇血症候选药物BGT-002和抗溃疡性结肠炎候选新药BGT-004等4个候选药物正在进行临床前评价。迄今以通讯作者在J. Med. Chem.、ACS Med. Chem. Lett.、Eur. J. Med. Chem. 等国际重要学术期刊上发表论文80余篇;申请专利60余项,授权专利38项;获吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、 科技进步二等奖等奖项。


工作经历

    2021.6-至今

    中科环渤海(烟台)药物高等研究院 ,研究员、中心主任、课题组长

    2000.6-至今

    中国科学院上海药物研究所,研究员、课题组长

    1997.8-2000.5

    美国乔治城大学医学中心(Georgetown University Medical Center),博士后


     
     
     
     
研究方向

    1. 新分子实体发现及药物构效关系研究

    2. 探针工具的设计合成


科研项目

    承担和参与多项 和上海市重大基础科学研究项目,分别于2002、 2005 、2007、2008年获 自然科学基金课题资助。2009、2011年分别获得科技重大专项“重大新药创制”连续资助。 

科研成果

    南发俊研究员长期从事基于新分子实体发现的创新药物研究,围绕天然产物Leucamide A、Scleritodermin A、Bengamide、Largazole 和Pyripyropene A等开展了全合成及类天然产物化合物库的设计合成工作,多个药物先导化合物(候选药物)处于临床前和临床研究阶段。以通讯作者在J. Med. Chem.、ACS Med. Chem. Lett.、Eur. J. Med. Chem. 等国际重要学术期刊上发表论文80余篇;申请专利60余项,授权专利38项;作为 发明人研发的三个候选药物进入临床试验阶段,并实现成果转让。获吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、 科技进步二等奖等奖项。 

荣誉获奖

    2002、2003年 分获上海市科技进步一等奖(第四完成人)和 科技进步二等奖(第四完成人)

    2003年 获“上海市 留学回国人才”称号

    2003年 第六届SERVIER青年药物化学家奖

    2004年 第八届吴阶平医学研究奖—保罗·杨森药学研究奖(二等)

    2006年 Eli Lilly Research Excellence Award in China (ELSEA)

    2006年 届上海市科教系统青年科技创新人才奖

    2006年 国务院政府特殊津贴

    2007年 上海市领军人才称号

    2009年 当选“新世纪百千万人才工程” 人选


代表论著

      1. Shu-Wei Zhang; Chao-Jun Gong; Ming-Bo Su; Fei Chen; Ting He; Yang-Ming Zhang; Qian-Qian Shen; Yi Su; Jian Ding; Jia Li*; Yi Chen*; Fa-Jun Nan*; Synthesis and in Vitro and in Vivo Biological Evaluation of Tissue-Specific Bisthiazole Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors, J. Med. Chem., 2020, 63(2): 804-815.

      2. Yang Zhan, Xiao-Wei Zhang, Ying Xiong, Bo-Liang Li, Fa-Jun Nan* , Design and synthesis of simple, yet potent and selective non-ring-A pyripyropene A-based inhibitors of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) , Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, 14(2): 747~751

      3. Huayan Chen, Hui Yang, Zhilong Wang, Xin Xie*, Fa-Jun Nan*. Discovery of 3-Substituted 1H-Indole-2-carboxylic Acid Derivatives as a Novel Class of CysLT1Selective Antagonists. ACS Med. Chem. Lett. 2016,7, 335-339.

      4. Fei Chen, Hui Chai, Ming-Bo Su, Yang-Ming Zhang, Jia Li*, XinXie*, Fa-Jun Nan*. Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 628-633.

      5. Li-Fang Yu, Yuan-Yuan Li, Ming-Bo Su, Mei Zhang, Wei Zhang, Li-Na Zhang, Tao Pang, Run-Tao Zhang, Bing Liu, Jing-Ya Li*, Jia Li*, Fa-Jun Nan*, Development of Novel Alkene Oxindole Derivatives As Orally Efficacious AMP-Activated Protein Kinase Activators ACS Med. Chem. Lett. 2013.5, 4(5): 475~480


社会任职